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CAS 89778-27-8 유방암에 대한 토레미펜 시트레이트 원시 분말

제품 상세정보

원래 장소: 중국

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지불과 운송 용어

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가격: USD

포장 세부 사항: 1마리의 킬로그램 / 호일 백

배달 시간: 지불금을 받은 후 3-7일

지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 페이팔

공급 능력: 연간 5000KG

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강조하다:

토레미펜 시트라트 원료

,

CAS 89778-27-8

,

토레미펜 시트레이트

제품 이름:
토레미펜 시트레이트
CAS:
89778-27-8
순수성:
99%
외모:
흰색 분말
사용:
유방암
제품 이름:
토레미펜 시트레이트
CAS:
89778-27-8
순수성:
99%
외모:
흰색 분말
사용:
유방암
CAS 89778-27-8 유방암에 대한 토레미펜 시트레이트 원시 분말

좋은 품질 CAS 89778-27-8 유방암에 대한 토레미펜 시트레이트 원시 분말
 
 

제품 이름토레미펜 시트라트
CAS 번호89778-27-8
분자 공식C32H36ClNO8
분자량598.08
외모흰색 분말
순수성990.0%
토레미펜 시트라트는 진행된 (전형화된) 유방암에서 사용되며 전립선암 예방을 위해 평가되고 있습니다.
CAS 89778-27-8 유방암에 대한 토레미펜 시트레이트 원시 분말 0

설명

 

 

파레스턴은 바이오에서 항원/항원자 성질을 모두 나타냅니다. 이것은 파레스턴을 노르바덱스와 클로미드와 같은 범주에 배치합니다. 파레스턴 범주의 가장 인기있는 약물 중 두 개입니다.FARESTON는 수용체 양성 또는 알려지지 않은 종양을 가진 폐경기 이후 여성에서 전이성 유방암 치료에 사용되는 항원제/ 항원제입니다..

 

 

 

이디오패틱 오리고스페르미아 환자 남성에게 토레미펜을 3개월 복용하면 정자 수, 운동성,염색체 분비 증가로 인한토레미펜이 고환에 미치는 직접적인 유익한 영향일 가능성이 높습니다.위의 연구결과는 또한 파트너가 임신을 성공시킨 남성들이 파트너가 임신을 하지 않은 남성들에 비해 치료에 더 나은 외출물질 (향상된 정자 매개 변수) 반응을 보이는 것을 시사합니다.이 특정 선택적 수용체 변조제가 남성의 oligospermia의 초기 치료제로 사용될 수 있는지 여부를 결정하기 위해 더 많은 무작위, 플라시보 통제 실험이 수행되어야 합니다.

 

이 약물은 타모시펜의 파생물입니다. 그것은 수용체와 결합하여 호르몬과 같은 효과, 항 호르몬 효과 또는 두 가지 효과 모두를 생성 할 수 있습니다.성별 및 대상 기관일반적으로 비 스테로이드 트리페니엘레틸렌 파생물은 주로 인간과 쥐에 영향을 미치며 쥐에 영향을 미칩니다.

 

폐경기 이후 유방암 환자에게 토레미펜 시트라트를 투여하면 혈청 전체 콜레스테롤과 저밀도 지방 단백질 (LDL) 이 적당히 감소했습니다.

 

토레미펜 시트라트는 유방암 세포의 수용체에 결합하여 유방암 세포의 DNA 합성과 증식을 방지합니다.고 복용량의 토레미펜 시트라트는 일부 실험 종양에서 사용되었습니다.토레미펜 시트라트의 항 유방암 효과는 주로또한 다른 항암 메커니즘을 가질 수 있습니다., 성장 인자를 분비하고, 아포포토스를 유발하고 세포 운동 주기에 영향을 미칩니다.)

 

적용

수용체 양성 또는 불특정 전이성 유방암은 폐경기 여성에게 있습니다.