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순수성 99% 레트로졸 페마라 원시 분말 CAS 112809-51-5 불임 치료

제품 상세정보

원래 장소: 중국

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지불과 운송 용어

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가격: USD

포장 세부 사항: 1마리의 킬로그램 / 호일 백

배달 시간: 지불금을 받은 후 3-7일

지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 페이팔

공급 능력: 연간 5000KG

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강조하다:

레트로졸 파우더

,

112809-51-5

제품 이름:
레트로졸
외모:
흰색 분말
순수성:
99%
CAS:
112809-51-5
사용:
불임 치료
제품 이름:
레트로졸
외모:
흰색 분말
순수성:
99%
CAS:
112809-51-5
사용:
불임 치료
순수성 99% 레트로졸 페마라 원시 분말 CAS 112809-51-5 불임 치료

순수성 99% 레트로졸 페마라 원시 분말 CAS 112809-51-5 불임 치료

 

 

적용:

레트로졸은 새로운 세대의 고분별성 아로마타제 억제제입니다. 그것은 합성 벤질트리아졸 파생물입니다. 아로마타제를 억제함으로써,따라서 종양 성장에 약의 자극적 효과를 제거인 비보 활동은 1세대 아로마타제 억제제인 아미노글루테티마이드보다 150~250배 강합니다. 높은 선택성으로 인해 포도당 코르티코이드 기능에 영향을 미치지 않습니다.미네랄 코르티코이드 및 갑상선이 약은 대량 복용으로 부신경염성 코르티코스테로이드 분비에 억제 효과가 없으므로 높은 치료 지수를 가지고 있습니다.여러 임상 전 연구 결과에 따르면 레트로졸은 신체의 다양한 시스템과 대상 기관에 잠재적인 독성이 없습니다., 변종성 및 발암성이 없으며 독성 및 부작용이 적으며 잘 견딜 수 있습니다. 약물에 비해 항종양 효과는 더 강합니다.이 약은 무효의 치료로 진행된 유방암과 유방암 초기 치료에 적합한 폐경기 환자 치료에 적합합니다..

 

Letrozole has been used by fertility doctors for ovarian stimulation since 2001 because it has fewer side effects than Clomiphene Clomiphene (Clomiphene) and is less likely to cause multiple pregnancies2005년 미국 생식 의학 협회 회의에서 발표된 캐나다 연구에서는 레트로졸이 선천성 결함의 위험을 증가시킬 수 있다고 제안했습니다.더 상세한 배란 유도 후속 연구에서 레트로졸은 선천성 결함 및 염색체 이상의 전체 발생률이클로미펜과 비교했을 때 0. 4% (1. 2% 심각한 변형). 4. 8% (3. 0% 심각한 변형). 레트로졸 사용은 많은 국가에서 합법적입니다.미국, 영국을 포함해서.

레트로졸의 효과는 미소프로스톨과 함께 임신 중단을 위한 사전 치료로 사용된 것으로 나타났습니다.많은 나라에서 비싸고 사용할 수 없습니다..

 

레트로졸은 때때로 여성성 마비 치료제로 사용됩니다. 그러나 초기 발견 (애나볼린 복용자) 에서 가장 효과적이 될 수 있습니다.

 

레트로졸은 또한 쥐에서 성장판 융합을 지연시키는 것으로 나타났습니다. 레트로졸은 성장 호르몬과 함께 투여되면 키가 짧은 십대 소년에게 효과적 인 것으로 나타났습니다.

COA:

 

시험 사양 결과
외모 흰색 또는 거의 흰색의 결정 분말

흰색

결정 분말

용해성

클로로포름에 녹는 물질

열 때 에탄올에 녹는

합격
신원 확인

(1) 240nm 파장의 최대 흡수

최소 흡수 215nm 파장

합격

합격

(2) 적외선 스펙트럼은 콘트라스트의 지배적 피크와 일치해야합니다. 대조점의 지배적 피크에 따라
녹기점 182°C~184°C 182°C
관련 물질 ≤0.5% 00.3%
단일 불순물 ≤0.3% 00.2%
건조에 의한 손실 ≤1.0% 00.8%

[분석]C17H11N5

(수 없는 상태에서)

≥98.0% 990.2%
결론 엔터프라이즈 표준의 규격에 부합합니다.

 

순수성 99% 레트로졸 페마라 원시 분말 CAS 112809-51-5 불임 치료 0

적용

 

1폐경기 후 진행된 유방암 치료 ( 수용체, 프로게스테론 수용체 양성 또는 알려지지 않은 수용체 상태), 주로 치료가 실패한 후 2 차 줄 치료로 사용됩니다.

2지역적으로 진행된 또는 유행성 폐경기후 유방암의 일선 치료 (외국 데이터)

35 년 동안 타모시펜 표준 보조 치료 를 받은 폐경기 이후 유방암 환자 의 연장 보조 치료 (외국 데이터)

4. 호르몬 양성 초기 유방암 환자의 수술 후 보조 치료.