CAS 6893-02-3 항염증 진통제 T3 리오티로닌 나트륨 L 트라이오도티로닌 원료

항염증 진통제 T3 리오티로닌 나트륨 L 트라이오도티로닌

별명: T3 나트륨 소금, T3, Na, O-[4-하이드록시-3-요도페닐]-3,5-디오도-L-타이로신 나트륨 소금, 리오티로닌 나트륨, 리오티로닌 나트륨 소금, H-Thy ((3,3′,5-I3)-Ona
별명: 시토멜 T3 ; 3,3′,5-트리오도티로닌 나트륨
CAS 번호: 55-06-1
이네크스 200-223-5
MF: C15H11I3NNaO4
MW: 672.96
알약 / 캡슐용 유기 식물성 체중 감량 분말
순도: 98.0%
겉보기: 흰색 또는 밝은 노란색 분말, 거의 맛이 없습니다.

트라이오오도티로닌 (T3) 은 갑상선에서 분비되는 호르몬이다. L-3-모노이오도티로신과 L-3.5-디오도티로신의 응고로 형성된다.갑상선 조직 과 혈액 에 있는 갑상선 질소 함량 은 갑상선 질소 함량 보다 훨씬 적다T3는 물질 대사 및 에너지 방출을 촉진하는 효과가 있으며 성장과 발달을 촉진 할 수 있습니다.정상적인 성인 갑상선은 하루에 30μg T3를 분비합니다.혈중 T3의 20%는 갑상선에서 직접 분비되며 80%는 주변에서 혈중 T4의 변환으로 발생합니다.

T3( Liothyronine Sodium) in the body is responsible for regulating the uptake of various nutrients into cells and into the mitochondria of those cells in order to effectively become utilized for the production and consumption of energy.
The musle building and athletic world is attracted to the use of T3 as a physique and/or performance enhancing drug because of its capability to distinctly boost the body's metabolism in the effort to metabolize body fat at a greater rate.
T3는 전통적으로 절단, 다이어트 및 / 또는 대회 전 훈련 단계에서 신체 지방을 분해하는 이러한 단계의 보편적 목표로 인해 사용됩니다. though in recent years T3 has gained some popularity as a useful agent during bulking and mass gaining phases of training (normally in conjunction with anaboline sters) in order to better efficiently process nutrients and/or to keep body fat levels down during periods of higher caloric intake.
T3는 신체 대사 전반에 미치는 중요한 영향으로 인해 일반적으로 아나볼린 sts와 함께 사용됩니다.그것은 T3가 대사 증진 속성에서 무차별적이라는 것을 이해하는 것이 매우 중요합니다 - 그것은 지방의 대사를 증가시킬 것입니다탄수화물, 단백질 모두 똑같이
T3는 일반적으로 다른 지방 손실 요인과 시너지 작용을 하기 때문에 전체 효과를 높이기 위해 다른 지방 손실 요인과 결합됩니다.

레보티로킨 또는 L-티로킨은 갑상선 세포에 의해 자연적으로 분비되는 갑상선 호르몬 (T4) 과 화학적으로 동일한 합성 갑상선 호르몬입니다.갑상선 호르몬 결핍을 치료하는 데 사용됩니다, 그리고 때때로 갑상선 암의 재발을 예방합니다. 자연적으로 분비되는 상대방과 마찬가지로 레보티로킨은 L 형태의 키랄 화합물입니다.관련 의약품인 덱스트로티로킨 (D-티로킨) 은 과거에는 고콜레스테롤증 (?? 고 콜레스테롤 수치) 의 치료제로 사용되었으나 심장 부작용으로 인해 중단되었습니다..

트라이오오도티로닌 (T3) 은 갑상선 호르몬 으로도 알려져 있다. 이 호르몬 은 성장 과 발달, 신진 대사, 체온, 심장 박동 등 신체 의 거의 모든 생리적 과정 에 영향을 준다.

T3 및 그 프로호르몬인 티로킨 (T4) 의 생산은 갑상선 자극 호르몬 (TSH) 에 의해 활성화되며, 이 호르몬은 뇌하수체에서 분비됩니다.이 경로는 닫힌 루프 피드백 프로세스를 통해 조절됩니다.: 혈중 T3 와 T4 의 고농도 는 뇌하수체 에서 TSH 의 생산 을 억제 한다. 이 호르몬 의 농도가 감소 할 때,뇌하수체는 TSH 생산을 증가시킵니다.그리고 이러한 과정에 의해 피의 흐름에 있는 갑상선 호르몬의 양을 조절하기 위한 피드백 제어 시스템이 만들어집니다.

진정한 호르몬인 T3의 대상 조직에 미치는 영향은 T4보다 약 4배나 강합니다. 생성되는 갑상선 호르몬의 약 20%가 T3입니다.80%는 T4로 생성됩니다.순환 중인 T3의 약 85%는 나중에 갑상선에서 T4의 외부 고리의 탄소 원자 5번에서 요오드 원자를 제거함으로써 형성됩니다.인체의 혈류에서 T3의 농도는 T4의 약 40분의 1입니다.이것은 T3의 반감기 기간이 2.5일밖에 되지 않기 때문에 관찰된다. T4의 반감기 기간은 6.5일 정도이다.

사용

리오티로닌은 갑상선 호르몬의 가장 강력한 형태입니다. 화학적으로 트라이오도티로닌 (T3) 과 거의 동일합니다. 따라서 신체에 작용하여 기초 대사율을 증가시킵니다.단백질 합성에 영향을 미치고 허용성으로 카테콜라민 (아드레나와 같은) 에 대한 신체의 감수성을 증가시킵니다.갑상선 호르몬 은 인체 의 모든 세포 의 적절한 발달 과 분화 에 필수적 이다. 이 호르몬 은 또한 단백질, 지방, 탄수화물 대사를 조절 한다.인체 세포가 에너지 화합물을 사용하는 방법에 영향을 미치는.

레보티로손 (T4) 과 비교했을 때 리오티로닌은 더 빠른 발병과 더 짧은 생물학적 반감기를 가지고 있습니다.티록신 결합 글로불린과 트랜스티레틴에 혈장 단백질 결합이 낮기 때문에 발생할 수 있습니다..

의사들은 갑상선 금단 치료를 받는 환자에게 레보티로キシ나 (T4) 대신 또는 추가로 사용할 수 있습니다.방사성 요오드로 절제 치료는 모든 흔적 갑상선 조직을 제거하는 데 사용할 수 있습니다.131I 치료 가 효과적 이 되기 위해서는, 흔적 인 갑상선 조직 이 요오드에 열광 해야 한다. 가장 좋은 방법 은 요오드 조직 을 굶주리는 것 이다. 그러나 이것은 환자 에게 갑상선 기능 항진증 증상 을 초래 할 수 있다.레보티록신 투여를 중단할 수 있지만 남은 갑상선 조직이 완전히 기아에 시달리기까지는 6주 정도 걸립니다.레보티로킨의 반감기 기간이 길기 때문에 6 주가 필요합니다. 6 주는 환자에게 불편하고 치료를 지연시킬 수 있습니다.대신 리오티로닌을 복용하고 2주 동안 제거하여 갑상선 조직을 굶어 죽일 수 있습니다.이 약은 레보티록신보다 훨씬 안전하고 편리합니다.