제품 상세정보
원래 장소: 중국
Document: Product Brochure PDF
지불과 운송 용어
최소 주문 수량: 100 그램
가격: USD
포장 세부 사항: 1마리의 킬로그램 / 호일 백
배달 시간: 지불금을 받은 후 3-7일
지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 페이팔
공급 능력: 연간 5000KG
제품 이름: |
오를리스타트 |
CAS: |
96829-58-2 |
외모: |
흰색 분말 |
순수성: |
98% |
사용 방법: |
체중 감량 |
제품 이름: |
오를리스타트 |
CAS: |
96829-58-2 |
외모: |
흰색 분말 |
순수성: |
98% |
사용 방법: |
체중 감량 |
체중 감량 가루 오르리스타트 CAS 96829-58-2 비만 치료 체중 감량
빠른 세부 사항
제품 이름: | 오를리스타트 |
동의어: | (S) 2-포르미알라미노-4-메틸-펜타노산 (S)-1-[[(2S,3S) -3-헥실-4-옥소-2-옥세타닐]메틸]-도데실 에스테르;RO-18-0647;(-) -테트라히드로립스타틴;오리스타트;N-포르미알-L-리우신 (1S) [[-1-(2S,3S) -3-헥실-4-옥소-2-옥세탄일]메틸]도데실 에스테르;XENICAL;(-) - 테트라히드로립스타틴 ((Orlistat에 동등); |
CAS: | 96829-58-2 |
MF: | C29H53NO5 |
MW: | 495.73 |
제품 카테고리 | 의약품 원료;다양한 생화학 물질;API;비만 방지 물질;키랄 반응 물질;중간 물질 및 미세 화학 물질;의약품;아미노산 및 파생물;헤테로사이클;ACTOS;다른 API지방을 낮추는 약물 체중 감량 |
오를리스타트 사용
사용 | 비만 방지제, 췌장 지방효소 억제제, 비만 방지제 |
사용 | 항 당뇨 |
사용 | 오르리스타트는 비만 항제입니다. 오르리스타트는 췌장 리파스 억제제입니다. |
사용 | 테트라히드로립스타틴 (orlistat) 은 스트렙토마이세스 톡시트리시니에서 분리 된 대사물질인 리프스타틴의 반 합성 파생물입니다. 테트라히드로립스타틴은 강력한불변성 췌장 리파스 억제기. 생체 내에서는 지방산 흡수를 허용하면서 트리글리세리드의 흡수를 차단합니다. 테트라히드로립스타틴은 비만 치료에 널리 사용됩니다. |
생물학적 활동 | 저혈압성 췌장, 위 및 카복시레스터 리파스 억제제. 포스폴리파스 A 2, 간 에스테라스, 트립신 및 키모트립신에 대한 활동을 나타내지 않습니다.지방산 합산의 티오에스테라스 도메인을 억제합니다., 세포 순환을 멈추게 하는 G 1 / S 경계에 in vitro. 음식에서 지방의 약 1/3의 흡수를 방지하고 프로가스트로키네틱을 나타냅니다.항 비만 및 항 고 콜레스테롤 혈압 작용 in vivo. |
응용 프로그램:
1. | 오르리스타트는 음식에서 지방의 소화와 흡수를 막아 체중 감량을 촉진하는 약물입니다. 장에서지방분화 효소 (리파스) (주로 췌장에서 생성 되는 효소) 는 음식 속 지방을 분해 하여 몸에 흡수 할 수 있게 합니다. |
2. | 오르리스타트는 리파스의 작용을 차단하여 지방의 분해와 흡수를 방지합니다. 오르리스타트는 식사 중 지방의 약 25%의 흡수를 차단합니다. 흡수되지 않은 지방은 대변으로 배출됩니다. |
3. | 오르리스타트는 박테리아 스트렙토마이세스 톡시트리키니에서 분리 된 췌장 리파스의 강력한 자연 억제제인 리프스타틴의 포화 도래물입니다.비교적 단순하고 안정성 때문에, 비만 치료제로 개발을 위해 리프스타틴보다 오르리스트가 선택되었습니다. |
4. | 식단 지방은 신체가 흡수하기 전에 더 작은 조각으로 분해되어야 합니다.이 소화 되지 않은 지방 은 배변 으로 몸 밖으로 빠져 나간다. |
5. | 오르리스타트는 설탕 및 다른 비지방 식품의 칼로리 흡수를 차단하지 않으므로 전체 칼로리 섭취를 제한해야합니다. |
6. | 오르리스타트는 위장 부작용으로 악명 높은데 (때로는 치료 효과라고도 한다) 스테아토레아 (유성, 느슨한 배설물) 를 포함할 수 있습니다.미국 및 유럽 연합, 오를리스타트는 처방전 없이 판매됩니다. |
오르리스타트 COA
시간 | 사양 항목 | 결과 |
외모 | 흰색 또는 거의 흰색 결정 분말, 냄새가 덜 | 흰색 결정 분말 |
녹는점 | 420.0~46.0°C | 확인 |
특정 순환 | -31°~-39° (CHCl3,C=1) | 확인 |
확인 | HPLC의 결과는 참조 결과와 일치합니다. IR의 결과는 참조 결과와 일치합니다. | 확인 |
관련 물질 | ≤ 0.5% | ≤ 0.05% |
전체 불순물 | ≤ 1.0% | 확인 |
단일 불순물 | ≤ 0.1% | 확인 |
≤ 290ppm | 확인 | |
≤ 5000ppm | 확인 | |
점화 잔재 | ≤0.1% | 확인 |
황산 | ≤ 0.05% | 확인 |
헤비 메탈 | ≤ 20ppm | 확인 |
순수성 | ≤ 99.0% ~ 99.9% | 확인 |
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